多發性骨髓瘤理論與實踐

多發性骨髓瘤理論與實踐
定價:450
NT $ 392
 

內容簡介

多發性骨髓瘤(MM)是好發于老年人的惡性漿細胞疾病。本書是國內目前有關多發性骨髓瘤闡述最全面的專著,系統介紹了漿細胞生物學,漿細胞疾病流行病學,多發性骨髓瘤細胞遺傳學、分子生物學、細胞因子的表達及信號轉導,骨髓瘤動物模型及常用細胞株,多發性骨髓瘤的實驗室檢查、臨床特點、診斷、鑒別診斷、分期和預後,以及多發性骨髓瘤相關的化療、靶向治療、免疫治療、外周血干細胞移植以及對諸多並發癥的處理,同時,對特殊類型的骨髓瘤和其他漿細胞疾病也有比較詳細的論述。

本書適合臨床血液科醫生及相關研究人員參考使用。
 

目錄

第一章 漿細胞的發育和多發性骨髓瘤
第一節 漿細胞的發育和分化
第二節 免疫球蛋白基因及其重排
第三節 漿細胞
第四節 骨髓瘤細胞
第二章 多發性骨髓瘤的流行病學
第一節 漿細胞疾病的發病率
第二節 M蛋白類與亞類、型與亞型的分布
第三節 不同地區的多發性骨髓瘤發病情況
第四節 不同人群的多發性骨髓瘤發病情況
第五節 多發性骨髓瘤的移民流行病學
第六節 不同時期多發性骨髓瘤的發病情況
第七節 多發性骨髓瘤的死亡率
第八節 多發性骨髓瘤的危險因素
第三章 多發性骨髓瘤的細胞遺傳學和分子生物學
第一節 概述
第二節 染色體異常
第三節 癌基因和抑癌基因
第四節 基因表達譜和基因分型
第五節 DNA甲基化與多發性骨髓瘤
第六節 蛋白質組學研究
第四章 多發性骨髓瘤細胞因子的表達及其信號轉導
第一節 細胞因子異常
第二節 信號轉導異常
第五章 多發性骨髓瘤常用動物模型及細胞株
第一節 多發性骨髓瘤的動物模型
第二節 多發性骨髓瘤的細胞株
第六章 多發性骨髓瘤的實驗室檢查
第一節 血常規、尿常規及生化檢查
第二節 尿M蛋白鑒定
第三節 血清M蛋白鑒定
第四節 血清游離輕鏈檢測及臨床應用
第五節 漿細胞標記指數
第六節 漿細胞免疫學檢查
第七節 多發性骨髓瘤骨髓細胞學和病理學檢查
第八節 多發性骨髓瘤骨病標志物
第七章 多發性骨髓瘤的診斷、分期及預後評估
第一節 多發性骨髓瘤的診斷
第二節 多發性骨髓瘤的分期
第三節 多發性骨髓瘤的預後因素及危險分層
第八章 多發性骨髓瘤的化療
第一節 多發性骨髓瘤的化療時機
第二節 多發性骨髓瘤的治療目的及療效標準
第三節 多發性骨髓瘤的化療方案
第四節 多發性骨髓瘤誘導方案的選擇
第五節 多發性骨髓瘤的維持治療
第六節 難治性多發性骨髓瘤的治療
第七節 基于細胞遺傳學危險因素的個體化治療模型
第八節 結語
第九章 多發性骨髓瘤的靶向治療及其進展
第一節 新型藥物的成功應用對靶向藥物研發的影響
第二節 多發性骨髓瘤的靶向治療機制
第三節 聯合新藥方案的療效
第四節 新型靶向藥物的研究
第十章 多發性骨髓瘤的免疫治療
第一節 多發性骨髓瘤的抗體治療
第二節 多發性骨髓瘤的細胞免疫治療
第三節 多發性骨髓瘤的疫苗治療
第四節 其他免疫治療
第十一章 造血干細胞移植治療多發性骨髓瘤
第一節 多發性骨髓瘤的自體造血干細胞移植
第二節 多發性骨髓瘤的異基因造血干細胞移植
第三節 非清髓異基因造血干細胞移植
第四節 供者淋巴細胞輸注在MM中的應用
第十二章 多發性骨髓瘤骨病
第一節 正常骨的重建過程
第二節 破骨細胞和成骨細胞
第三節 細胞因子介導的骨髓瘤骨破壞機制
第四節 骨髓瘤骨損傷的臨床表現
第五節 骨破壞的影像學檢查
第六節 骨破壞的手術治療
第七節 骨破壞的放射治療
第八節 雙膦酸鹽治療
第九節 其他治療
第十三章 多發性骨髓瘤腎病
第一節 多發性骨髓瘤腎病的發病機制
第二節 多發性骨髓瘤腎病的腎髒病理
第三節 多發性骨髓瘤腎病的藥物治療
第四節 透析和血漿置換
第五節 多發性骨髓瘤腎病的預後
第六節 多發性骨髓瘤腎病的研究進展
第十四章 漿細胞病的神經損害
第一節 多發性骨髓瘤的神經損害
第二節 其他漿細胞疾病的神經系統損害
第十五章 多發性骨髓瘤的其他血液學並發癥
第一節 貧血
第二節 凝血異常
第三節 高黏滯血癥
第四節 全血細胞減少
第五節 繼發性自血病
第十六章 多發性骨髓瘤的感染
第一節 感染因素
第二節 感染的診斷
第三節 感染的預防
第四節 感染的治療
第十七章 特殊類型的骨髓瘤
第一節 骨骼孤立性漿細胞瘤
第二節 髓外漿細胞瘤
第三節 冒煙型骨髓瘤
第四節 不分泌型骨髓瘤
第五節 IgD型多發性骨髓瘤
第六節 IgE型多發性骨髓瘤
第七節 雙克隆及多克隆型骨髓瘤
第十八章 其他漿細胞疾病
第一節 意義未明的單克隆免疫球蛋白病
第二節 原發性巨球蛋白血癥
第三節 原發性系統性澱粉樣變性
第四節 重鏈病
第五節 POEMS綜合征
第六節 漿細胞自血病
附錄 NCCN 2010多發性骨髓瘤診治指南
 

多發性骨髓瘤(MM)基本上是發生于老年人的疾病。隨著人群的老齡化,以及就醫條件的改善和診斷技術的進步,早期及時診斷的機會增多,MM的發病率較前增加。近年的流行病學調查資料顯示,其發病率也確較過去增高。這種情況推動了對MM的研究工作。基礎方面加強了MM細胞生物學特J跬和發病機制的探索,為改進臨床診斷技術和研發新藥提供了條件。臨床方面開展了各種臨床試驗,包括改善傳統藥物配伍組合、靶向藥物治療,特別是靶向藥物與傳統藥物聯合以及化療與干細胞移植聯合等。同時結合染色體和基因的異常對患者做危險級別分層,指導治療的個體化,逐漸根據患者年齡和能否接受干細胞移植等情況,形成了規範治療的共識。在此期間為適應MM研究的進展,為不同作者和各種臨床試驗結果提供統一語言,方便進行比較和交流,國際骨髓瘤工作組(iMWG)先後制定了新的骨髓瘤分類和療效判定標準,並在Durie和Salmon分期系統之外提出了一個更切合實用的ISS分期系統,對于推動臨床研究發揮了良好作用。總的看來,近年來的上述基礎與臨床研究進展,已使得MM患者的治療完全緩解率明顯提高,生活質量明顯改善,總生存時間延長將近一倍。

MM的近年研究進展,突破了很多傳統認識和治療策略,十分需要及時加以反映,以推動國內MM的診斷和治療,本書便是為適應這種需求而組織編寫的。

本書的三位主編都是多年來專注MM理論與實踐的中青年學術帶頭人,洞悉國際MM研究的動態和進展,培養和形成了各自的業務梯隊,在MM診斷和治療方面處于國內領先地位,並做了很多相關的臨床和實驗室研究工作,取得了很好的成績。本書的內容編排廣度上囊括了MM及相關疾病的各個方面,在時限上反映了迄今為止MM相關研究的最新進展,對于國內廣大血液病乃至內科醫生以及相關的實驗室研究人員是一本全面認識現代MM的參考讀物和知識更新的難得教材,更是現代MM診斷和治療的指南。相信本書的出版對于晉及現代MM的全面知識和幫助提高MM的診斷治療會起到很好的推動作用。
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