前言
第一部分 干細胞生物學
1 干細胞的臨床應用潛能：希望與否？
1.1 緒論
1.2 什麼是干細胞
1.3 干細胞和再生
1.4 成體和胚胎干細胞
1.5 造血干細胞
1.6 成體干細胞的轉分化
1.7 成體干細胞的可塑性：純屬誇大，毫無希望？
1.8 兩種文化的對抗：胚胎干細胞vs成體干細胞
1.9 干細胞技術面臨的挑戰
1.10 自我更新vs分化的調控，不對稱分裂
1.11 原始HSC的基因型和表達譜
1.12 干細胞特性的維持HSC和細胞微環境之間的相互作用
1.13 間充質干細胞
1.14 初步的臨床研究
1.15 結論和未來展望
2 染色質修飾劑改變造血干細胞的分化命運
2.1 緒論
2.2 5-雜氮胞苷及其類似物的細胞毒性/抗腫宙的活性與低甲基化效應
2.3 5-azaD/TSA處理改變HSC的命運
2.4 5-azaD/TSA的作用是由其細胞毒性產生的嗎？
2.5 丙戊酸處理HSC
2.6 用染色質修飾試劑進行HSC體外擴增
2.7 染色質修飾試劑處理細胞后基因表達的再激活
2.8 染色質修飾試劑改變非造血命運
2.9 染色質修飾試劑處理細胞的安全性和毒性
2.10 結論
3 microRNA對干細胞生物學和醫學的持續增長的影響
3.1 緒論
3.2 miRNA生物合成
3.3 miRNA的作用模式
3.4 miRNA的潛在功能模式
3.5 結論
第二部分 干細胞制備的標准化和質量保證
4 造血干細胞動員的新策略
4.1 血液干細胞動員的生理學
4.2 PBPC動員的新試劑
5 臍帶血來源的多能干細胞
5.1 臍帶血作為干細胞來源的生物學優點
5.2 臍帶血來源多能干細胞（USSC）的制備和擴增
5.3 其他多能非造血干細胞：臍帶血和臍帶血組織中的間充質細胞
5.4 結論：展望臍帶血非造血細胞的再生能力
6 生產質量管理規范：間充質干細胞的臨床規模化生產
6.1 緒論
6.2 臨床規模化MSC生產的先決條件
6.3 臨床規模的生產：法國實驗
6.4 QA和QC
6.5 前景
7 標記造血干細胞的克隆活性
第三部分 臨床應用的開端
8 用於研究人干細胞可塑性的非損傷性大型動物模型
9 鼠囊胚注射后成體干細胞的分化潛能
10 動物模型中多能成體祖細胞的潛能測試
11 間充質干細胞作為腫瘤治療的基因靶向運送載體
第四部分 臨床試驗
12 用於心臟再生的內皮祖細胞
13 干細胞與促進心肌和血管再生的旁路移植
14 過繼免疫療法：指導方案與臨床實踐
15 人MSC介導的免疫逃逸和免疫抑制
16 干細胞移植：成功細胞免疫療法的基礎
圖版
