血液惡性疾病基因異常和靶向治療
本書以作者所從事的白血病研究成果為主線，邀請部分國內知名專家，結合國內外最新研究進展，較全面地論述了正常造血的基因調控機制，白血病的遺傳學基礎，急性白血病的分類，各類白血病的發病機制，白血病致病基因產物的靶向治療，淋巴瘤發病相關基因的研究，多發性骨髓瘤發病的分子機制，以及惡性血液病的分子標志及臨床應用等內容。
為更好地體現領域的時代特征和我國學者自主創新的成就，本書作了兩方面的努力。第一，力求將分子生物學、基因組計划和功能基因組科學研究的最新成果滲透至血液惡性腫瘤的遺傳學基礎和現代治療學研究領域，從分子水平展示諸多重要轉錄因子和信號轉導分子基因在正常和疾病狀態下在造血調控中的作用，以及相應基因異常作為生物標志在白血病分型診斷和殘余白血病檢測中應用的最新進展。第二，注意總結了近年來我國血液學界在白血病研究領域內的主要系統性貢獻。在血液惡性腫瘤發病學研究方面，以急性粒細胞白血病M2b型為例揭示了白血病發病的多步驟學說。在治療學研究方面，以急性早幼粒細胞白血病為典范，闡明白血病基因產物靶向治療的思路。
因此，本書是白血病防治的研究和臨床工作者的重要參考書，並將為提升我國在血液學領域的自主創新能力提供有益的啟示。
