1 有機合成中保護基團的規則
1.1 一般保護基團的性質
1.2 歷史的發展
1.3 新保護基團的發展
1.4 本書中某個保護基的選擇
1.5 復雜物質的合成:保護基的選擇、引入和除去的兩個例子(在Himastatin和Palytoxin中的應用)
1.5.1 Himastatin的合成
1.5.2 沙海葵毒素酸(PalytoxinCarboxylicAcid)的合成
2 羥基及1,2?二醇和1,3?二醇的保護
本章保護基團索引
2.1 醚
2.1.1 取代的甲基醚
2.1.2 取代的乙基醚
2.1.3 甲氧基取代的苄基醚和其他的苄基型醚
2.1.4 硅醚
2.2 酯
2.2.1 二氟代鏈式丙酸酯(BfpOR)
2.2.2 鄰近輔助酯裂解
2.2.3 雜酯
2.2.4 磺酸酯,次磺酸酯和亞磺酸酯作為醇的保護基
2.2.5 碳酸酯
2.2.6 氨基甲酸酯
2.3 1,2?二醇和1,3?二醇的保護
2.3.1 二醇的單保護
2.3.2 環狀縮醛和縮酮
2.3.3 手性酮
2.3.4 環狀原酸酯
2.3.5 硅衍生物
2.3.6 環狀碳酸酯
2.3.7 環狀硼酸酯
……
3 苯酚和鄰苯二酚的保護
4 羰基的保護
5 羧基的保護
6 巰基的保護
7 氨基的保護
8 炔氫=CH的保護
9 磷酸酯基團的保護
10 反應活性、試劑和反應活性表