PCR理論與技術

上篇 PCR的基本理論與技術
第一章 聚合酶鏈式反應
第一節 PCR技術的原理
第二節 PCR反應體系
第三節 PCR的反應溫度和循環參數
第四節 PCR反應條件的優化
第五節 PCR產物的檢測
第六節 PCR產物的純化
第二章 DNA模板的制備及PCR技術中常見問題的處理
第一節 DNA模板的制備
第二節 PCR常見問題及處理
第三節 PCR技術中污染問題
第四節 PCR技術實驗室的質量控制
第三章 原位PCR相關技術
第一節 原位PCR
第二節 原位PCR的分類
第三節 原位PCR技術
第四章 定理PCR技術
第一節 概述
第二節 基本概念
第三節 定量PCR技術基本原理
第四節 定量PCR技術的種類
第五節 定量PCR的主要影響因素
第六節 常用的定量PCR技術及其在臨床上的應用
第七節 PCR產物的檢測與定量技術
第八節 目前存在的問題及展望
第五章 其他相關PCR技術
第一節 反轉錄-聚合酶鏈反應
第二節 套式PCR
第三節 多重PCR
第四節 PCR結合等位基因特異性的寡核 酸探針法
第五節 PCR結合序列特異性引物技術
第六節 單鏈構型多態性分析
第七節 限制性酶切片段長度多態性分析
第八節 MVR-PCR
第九節 PAPD技術
下篇 PCR相關技術的應用
第六章 PCR技術用於構建cDNA文庫、測序及基因突變的檢測
第一節 cDNA文庫構建的基本技術
第二節 PCR測序
第三節 PCR技術用於基因突變的檢測
第七章 PCR技術分析DNA序列多態性
第一節 DNA的兩種多態性和遺傳標記分類
第二節 PCR技術分析DNA序列多態性
第八章 用PCR技術分析VNTR和STR
第一節 概述
第二節 擴增片段長度多態性分析分型技術基本原理
第三節 用PCR技術分析小衛星VNTR基因座分型的基本技術
第四節 用PCR技術分析微衛星（STR）基因座
第九章 用PCR技術對性別染色體進行分析
第一節 概述
第二節 PCR擴增的基本方法
第三節 討論
第十章 用PCR技術對動植物、
第一節 概述
第二節 實驗方法與步驟
第三節 結果與討論
第十一章 PCR技術檢測CDK4敲入轉基因鼠的基因型
第一節 實驗原理
第二節 實驗方法
第三節 結果
第四節 結果分析及注意事項
第十二章 PCR反應體系中模板DNA濃度與PCR擴增效率的關系
第一節 實驗目的
第二節 實驗方法
第三節 結果
第四節 結果分析

21世紀是生命科學取得革命性進展和醫學飛速發展的時代。如果說20世紀後半葉是信息時代，那麽2l世紀上半葉生命科學將成為主宰。隨著我國加入WTO和與世界科技日益接軌，生命科學領域里生物技術的競爭已日益呈現出其核心地位和作用。正是在此背景之下，科學出版社組織了這套《21世紀生物技術叢書》。該套叢書共八本，包括《組織細胞化學理論與技術》、《神經細胞培養理論與技術》、《蛋白質理論與技術》、《分子雜交理論與技術》、《PCR理論與技術》、《基因克隆理論與技術》、《抗體理論與技術》、《干細胞理論與技術》。

本套叢書從形態、細胞、分子生物學三個層面介紹了21世紀常用生物技術的基本理論、進展及其相關技術與應用。從培養科學思維能力和科研工作能力的目標出發，以實用性和可操作性為目的，面向我國日益擴大的研究生招生規模和廣大的一線科研人員。在技術章節提供了大量原版彩圖及實驗經驗體會，使叢書更具實用價值。在編寫方式和風格方面，力求強調科學史的沿革及基本概念、基本技術和理論的闡述，基本反映了21世紀常用生物技術和理論的現狀與進展。

叢書由我國青年神經科學專家王廷華教授牽頭，邀請國內、外一批知名專家、教授參加編寫和審閱。叢書是全體參編人員實踐經驗的總結，對一線從事科研的研究生和科研人員有較好的參考價值。由於時間有限，加之科學技術發展迅猛，錯誤、不足之處在所難免，懇請各位前輩、老師、同道及廣大讀者批評指正。

值本套叢書出版之際，感謝為我國生物技術與科學發展孜孜不倦、奉獻一生的老一輩科學家，是他們的指導、培養和傑出工作為我國中青年一代的發展奠定了基礎，並為本套叢書提供了參考。感謝國內、外一批知名專家、教授組成的編審委員會對叢書的認真審閱和編者們所付出的辛勤勞動。感謝科學出版社的同志們對叢書出版所付出的辛勤勞動和支持。感謝各位同道給予的鼓勵和關心。